EB18012900 連橋生物 C8辛(xīn)基(jī)固(gù)相萃(cuì)取柱 參(cān)數(shù)現貨(huò)

C8辛(xīn)基固(gù)相萃取(qǔ)柱

C8在(zài)吸(xī)附性上與(yǔ)C18鍵合相(xiāng)類(lèi)似
，主要靠非極(jí)性碳鍵(jiàn)相互作用(yòng)。但(dàn)由(yóu)於(yú)C8碳(tàn)鍵較C18短
，所(suǒ)以對非極(jí)性化合物保留(liú)弱於(yú)C18
，有(yǒu)助於(yú)對非極性(xìng)吸附(fù)過(guò)強(qiáng)的樣品的(dí)洗脫。C8小柱(zhù)可以從血(xiě)漿中同(tóng)時(shí)萃取(qǔ)脂溶性和水溶性維生素
，也(yě)常用於生物大(dà)分子樣品(pǐn)脫(tuō)鹽。

產(chǎn)品應(yīng)用：

C8主要應用(yòng)於血液
，血漿(jiāng)
，尿液中藥(yào)物及其代謝物
，蛋(dàn)白
，DNA 等大(dà)分(fēn)子樣(yàng)品(pǐn)的(dí)脫(tuō)鹽
，環(huán)境水(shuǐ)樣(yàng)中的有機物的富(fù)集等(děng)。

可(kě)用來(lái)濃(nóng)縮水(shuǐ)中的殺(shā)蟲劑(jì)
，除草劑
，碳氫化合(hé)物和其他(tā)有機汙(wū)染物(wù)。請使用不(bù)含鄰苯二甲酸(suān)酯(zhǐ)的固(gù)相(xiāng)萃(cuì)取小(xiǎo)柱
，萃(cuì)取水(shuǐ)中(zhōng)的(dí)殺蟲劑(jì)並進(jìn)行痕量分析

C8固(gù)相萃取(qǔ)柱 注(zhù)意以下四(sì)個方麵(miàn)：

1
，C18固相(xiāng)萃取(qǔ)柱(zhù)
，C8固相萃(cuì)取柱樣品的物理(lǐ)和化學(xué)特征(zhēng)：影響因素(sù)如(rú)被分析物(wù)相(xiāng)對(duì)與(yǔ)介質的極性
，帶(dài)電荷(hé)的官能(néng)團
，溶解(jiě)性
，分(fēn)子(zǐ)量
，等(děng)等(děng)
，決(jué)定(dìng)了(liǎo)被(bèi)分析(xī)物(wù)

C18固相萃取(qǔ)柱
，C8固相(xiāng)萃取柱(zhù)介質中的極(jí)性化(huà)合(hé)物(wù)。使用非極性溶(róng)劑(jì)調節平衡(héng)
，采(cǎi)用(yòng)極性(xìng)更(gēng)大(dà)的(dí)溶(róng)劑(jì)洗脫。鹼性(xìng)化(huà)合物(wù)均(jūn)保留於矽(guī)膠(jiāo)填料上
，極性(xìng)非常強的化(huà)合(hé)物(wù)（如碳水化合物(wù)）將(jiāng)不可(kě)逆地保留於矽(guī)膠填料。在此情況下(xià)
，雙醇基(jī)或(huò)氨基鍵(jiàn)合相(xiāng)是更好(hǎo)的選擇(zé)。

正(zhèng)相SPE操作步驟：

A
，調(tiáo)節(jié)

用3-5mL非極(jí)性溶劑(jì)衝(chōng)洗(xǐ)填(tián)料。

B
，上樣

將(jiāng)樣品(pǐn)加(jiā)到(dào)填充(chōng)床(chuáng)的(dí)上麵。將樣品以1-5mL/min速度(dù)推(tuī)或抽(chōu)過(guò)填料。如(rú)果所(suǒ)需(xū)樣品不被保(bǎo)留
，請(qǐng)收(shōu)集樣(yàng)品用(yòng)於分(fēn)析(xī)。

C
，衝(chōng)洗

如果所需樣品被(bèi)保留(liú)
，使(shǐ)用(yòng)非極性(xìng)溶(róng)劑(jì)將弱(ruò)保(bǎo)留的(dí)幹擾(rǎo)物衝(chōng)洗(xǐ)下來。

固(gù)相萃(cuì)取(qǔ)四步驟(zhòu)                  

棄(qì)去     棄去(qù)     棄(qì)去  收(shōu)集(jí)分析

D
，洗脫(tuō)

使用(yòng)1-2mL的(dí)極(jí)性溶(róng)劑將所需(xū)化合物(wù)洗(xǐ)脫。收(shōu)集樣品用於分析。

離(lí)子交換填料——強陰離(lí)子(zǐ)（SAX）和(hé)強陽(yáng)離(lí)子(zǐ)（SCX）交(jiāo)換(huàn)基均(jūn)有供應。樣(yàng)品(pǐn)中陰(yīn)/陽離子(zǐ)分(fēn)別和樹(shù)脂上(shàng)的陰(yīn)/陽(yáng)離子交換使得(dé)陰(yīn)/陽(yáng)離子保留於相(xiāng)關樹(shù)脂上。洗脫(tuō)采用高離子(zǐ)強度(dù)的(dí)緩(huǎn)衝(chōng)液（0.1M—0.5M）
，或(huò)者(zhě)通(tōng)過改(gǎi)變淋洗液的pH使得(dé)樣品中化合物不再帶(dài)電荷(hé)。這些樹(shù)脂的(dí)骨(gǔ)架通常為(wéi)苯(běn)乙(yǐ)烯(xī)—二(èr)乙烯(xī)基苯共聚物
，樣品中(zhōng)有機溶劑(jì)含(hán)量(liáng)的增(zēng)加(jiā)將(jiāng)會導(dǎo)致交換(huàn)容(róng)量的降(jiàng)低(dī)。

C18固相萃(cuì)取柱(zhù)
，C8固相萃取柱,色譜柱

離子(zǐ)交(jiāo)換SPE操作(zuò)步驟：

A
，調(tiáo)節

用5mL去(qù)離子(zǐ)水(shuǐ)或低(dī)離(lí)子強度(dù)的(dí)緩(huǎn)衝溶(róng)液（0.001M—0.01M）衝洗填(tián)料(liào)。

B
，上樣

將樣品加到填充床的上麵。將(jiāng)樣(yàng)品以1—2mL/min速度(dù)推(tuī)或抽(chōu)過(guò)填料。如(rú)果(guǒ)所需樣品不(bù)被(bèi)保留
，請收(shōu)集樣品(pǐn)用(yòng)於分(fēn)析。

C
，衝洗(xǐ)

如果(guǒ)所需樣(yàng)品被(bèi)保(bǎo)留
，使用去離子(zǐ)水或(huò)低(dī)離(lí)子(zǐ)強度的緩衝溶液(yè)將弱保留(liú)的(dí)幹(gān)擾物(wù)衝(chōng)洗下來(lái)。

D
，洗(xǐ)脫(tuō)

使(shǐ)用1-5mL的(dí)高(gāo)濃(nóng)度的鹽(yán)溶液（0.1—0.5M）將(jiāng)所需化合物洗脫(tuō)
，或改變洗脫(tuō)緩(huǎn)衝(chōng)液的pH使得樣品化(huà)合物不(bù)再離子化。收(shōu)集樣品(pǐn)用(yòng)於(yú)分(fēn)析。

EB18012900 連(lián)橋(qiáo)生物 C8辛(xīn)基(jī)固相(xiāng)萃(cuì)取柱 參數(shù)現貨

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