EB22012300  連橋(qiáo)生物(wù) 茶葉專(zhuān)用柱SPE小(xiǎo)柱國(guó)產(chǎn)現貨(huò)

茶葉(yè)專用柱

氨基甲酸酯(zhǐ)類農(nóng)藥屬(shǔ)於一種(zhǒng)低毒(dú)，高效的(dí)農藥，它是(shì)繼(jì)有機氯(lǜ)，有機磷農藥後(hòu)發(fā)展(zhǎn)起來(lái)的一(yī)類(lèi)高效，廣(guǎng)譜(pǔ)的(dí)殺蟲，殺菌(jūn)，除草(cǎo)劑(jì)，主(zhǔ)要(yào)應用(yòng)於(yú)糧食(shí)，蔬(shū)果，茶(chá)葉上(shàng)。我(wǒ)國是茶(chá)葉(yè)種(zhǒng)植(zhí)和(hé)出口(kǒu)大國， 農藥的使用(yòng)在增加(jiā)產量上(shàng)起到至(zhì)關(guān)重要(yào)的作用(yòng)，但同(tóng)時(shí)也會導(dǎo)致農(nóng)藥(yào)超標的問題(tí)。GB2763-2019《食品中(zhōng)農(nóng)藥最大殘(cán)留*》規定了茶(chá)葉中(zhōng)***的(dí)最(zuì)大殘(cán)留*值為0.05mg/kg，殘留(liú)物(wù)為***和 3- 羥基***之和(hé)，以***計算(suàn)。根據 GB23200.112-2018 的檢測方(fāng)法，使用 CNW茶(chá)葉專用柱，與(yǔ)傳統(tǒng)的 GCB/NH2 小(xiǎo)柱相(xiāng)比，淨化(huà)效果(guǒ)更顯著，並且能(néng)獲(huò)得良(liáng)好(hǎo)穩定(dìng)的回收(shōu)率結(jié)果。（本次實(shí)驗(yàn)數據由安(ān)譜(pǔ)實(shí)驗客(kè)戶(hù)提(tí)供，用於(yú)對比的(dí) GCB/NH2 小(xiǎo)柱(zhù)來(lái)源於****廠商 W）

一(yī)，樣品提取(qǔ)

一，樣品提取

稱取(qǔ) 5 g 樣(yàng)品(pǐn)於離心(xīn)管中，加(jiā)入(rù) 20 mL 水(shuǐ)，混(hùn)匀(yún)後(hòu)，靜置(zhì) 30min，再加(jiā)入 50 mL 乙(yǐ)腈，振蕩提(tí)取 20min，加入(rù)5g ～ 7g 氯(lǜ)化(huà)鈉(nà)，蓋上塞子，劇(jù)烈振(zhèn)蕩 1min，10000 r/min 離心(xīn) 5min，準(zhǔn)確吸取(qǔ) 10mL 上(shàng)清(qīng)液於比色管(guǎn)中，80 ℃水浴(yù)中氮(dàn)吹至(zhì) 0.5 mL，加入(rù) 2mL 乙(yǐ)腈 - 甲(jiǎ)苯（3：1）溶液溶解殘餘物，待(dài)淨化。

二，樣(yàng)品淨(jìng)化

活化：5ml 乙腈 - 甲苯（3：1）上(shàng)樣(yàng)：全部待淨(jìng)化液(yè)，並用 2ml 乙腈 - 甲(jiǎ)苯(běn)液(yè)清洗容(róng)器後上(shàng)樣(yàng)到小柱淋洗：10ml 乙(yǐ)腈(jīng) - 甲苯收集(jí)全部(bù)上樣液，淋洗液，於 40 ℃氮吹至幹，準確加入 1.0 mL 甲醇(chún)復(fù)溶，渦旋混匀，過(guò) 0.22um 針式(shì)濾(lǜ)器，上機檢測(cè)。

三，儀器條件

色譜柱(zhù)：C8 柱(zhù)，（250mm*4.6，5um）柱溫：42℃熒(yíng)光檢(jiǎn)測：激發(fā)波(bō)長(cháng)：330nm ；發(fā)射波(bō)長：465nm流動相(xiāng)及梯度洗脫條(tiáo)件：柱後衍(yǎn)生：0.05mol/L *溶液(yè)，流(liú)速 0.3ml/min；OPA 試(shì)劑(jì)，流速 0.3ml/min；水解溫度 100℃；衍生條件(jiàn)，室(shì)溫。進(jìn)樣體(tǐ)積：10uL

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